AFSA

AFSA – Corrida Issy les Moulineaux
Depuis 1992 l’Association Française du Syndrome d’Angelman (AFSA), se mobilise pour accompagner au mieux les enfants atteints du syndrome d’Angelman et promouvoir la recherche médicale et scientifique.

L’association, membre de l’Alliance Maladies Rares, constituée de plus de 600 adhérents, a pour mission d’aider les familles dans l’éducation et le quotidien de leur enfant handicapé, de financer des recherches, ceci en collaboration avec son Conseil Médical et Scientifique et de son Conseil Paramédical et Éducatif.

Le nombre d’enfants atteints du syndrome d’Angelman connus dans l’association est supérieur à 400 pour la France, c’est une maladie génétique rare et sévère qui nécessite un accompagnement constant de ces enfants qui ont la particularité d’être joyeux, heureux de vivre et affectueux.

Pour plus d’informations sur le syndrome, les missions et actions de l’association :

www.angelman-afsa.org

 


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