Gêniris

Geniris est la seule association nationale a but non lucratif qui soutient les malades et familles concernes par l aniridie, le colobome ou l iris malforme, isoles ou associes a un syndrome (gillesoie, wagr, rieger, peters, von hippel). Depuis 10 ans, elle travaille aussi a l amelioration de la prise en charge des patients et au developement/ financement de la recherche sur ses pathologies en etroite collaboration avec son conseil medical et scientifique.
L’action de Geniris s inscrit, de surcroit, dans un reseau international associatif, scientifique et medical sur ses pathologies avec un conseil medical et scientifique europeen et americain. Geniris est membre des comite de nomination, conseil d administration et conseil medical et scientifique europeens. Chaque annee cette communaute se reunit a l occasion d une conference internationale en europe ou en amerique du nord.
Plus largement, Geniris est aussi adherente a l Alliance maladies rares, Eurordis, ARIBa et Alfphv.
Aujourd hui, Geniris regroupe 150 familles, elle est emmenee par un conseil d’administration de 15 benevoles et un conseil medical et scientifique de 12 membres.
Elle est tres active sur les reseaux sociaux ou vous pouvez suivre quotidiennement son actualité notamment sur facebook, twitter, linked in et viadeo.
Contact :
Association GÊNIRIS – 8 Rue Danicourt – 92240 MALAKOFF
Tél. : + 33 (0)6 58 29 75 27
E-mail : associationgeniris@gmail.com Site internet : www.geniris.fr
Facebook : Bureau de Geniris & Association Geniris-Aniridie
Twitter : Association Geniris
Viadeo & Linked in : Association GENIRIS